Alkoholen

Vu Wikipedia
Op d'Navigatioun wiesselen Op d'Siche wiesselen
Chem template.svg Dëse Chimiesartikel ass eréischt just eng Skizz. Wann Dir méi iwwer dëst Thema wësst, sidd Dir häerzlech invitéiert, aus dëse puer Sätz e richtegen Artikel ze schreiwen. Wann Dir beim Schreiwen Hëllef braucht, da luusst bis an d'FAQ eran.
Déi funktionell Grupp vun den Alkoholen. R ass en Alkyl-Rescht

Alkoholen oder Alkanole sinn organesch Verbindungen, déi aus Kette mat gesiedegten C-Atomen, déi mat enger oder méi Hydroxylgruppen (-OH) verbonne sinn.

Ass d'Hydroxylgrupp un e Kuelestoffatom gebonn, dat Deel vun engem aromatesche Réng ass, da ginn d'Verbindungen als Phenole bezeechent. Si zielen net zu den Alkoholen,[1][2] well hir Hydroxylgruppe grad wéi Carboxygruppe sauer reagéieren.

Lëscht vu wichtegen Alkoholen[änneren | Quelltext änneren]

Homolog Rei vun den eewäertegen, primären, lineären, onverzweigten Alkoholen
C-Atomer: Duebelbindungen Molar Mass
(g·mol−1)
Systemateschen Numm Trivialnumm Schmëlzpunkt
(°C)
Kachpunkt
(°C)
Léislechkeet
(g·l−1)
1: 0 32,0 Methanol Methylalkohol −97,8 64,7[3]
2: 0 46,1 Ethanol Alkohol, Ethylalkohol −114,1 78,3[3]
3: 0 60,1 Propan-1-ol n-Propylalkohol −126,2 97,2[3]
4: 0 74,1 Butan-1-ol n-Butylalkohol −89,3 117,3[3] 79
5: 0 88,2 Pentan-1-ol n-Amylalkohol −78,2 138[4] 23
6: 0 102,2 Hexan-1-ol n-Hexylalkohol −48,6 157,5[5] 6
7: 0 116,2 Heptan-1-ol   −34,0 176[6] 2
8: 0 131,2 Octan-1-ol   −14,9 194,5[5] 0,5
9: 0 144,3 Nonan-1-ol   −6  214 - 216 0
10: 0 158,3 Decan-1-ol   228[6] 0
11: 0 172,3 Undecan-1-ol   11-16 243[7] 0
12: 0 186,3 Dodecan-1-ol Laurylalkohol 24 259[6] 0
13: 0 200,4 Tridecan-1-ol   32−33[8] 274–280 0
14: 0 214,4 Tetradecan-1-ol Myristylalkohol 39−40[9] 289 0
15: 0 228,4 Pentadecan-1-ol   44 270 0
16: 0 242,4 Hexadecan-1-ol Cetylalkohol 50[10] 344[10] 0
           
18: 0 268,5 Octadecan-1-ol Stearylalkohol 56–59[11] 336 0
           
26: 0 382,4 Hexacosan-1-ol Cerylalkohol 79–81 240 (13 Pa) 0
           
30: 0 438,8 1-Triacontanol Myricylalkohol 88[12]   0
Eewäerteg Alkoholen: sekundär an tertiär, primär mat verzweigte Ketten
Zuel vun den C-Atomen Molar Mass
(g·mol−1)
Systemateschen Numm Trivialnumm Schmëlzpunkt
(°C)
Kachpunkt
(°C)
Léislechkeet
(g·l−1)
3 60,1 Propan-2-ol Isopropylalkohol, Isopropanol −88,5 82,3[3]
4 74,1 Butan-2-ol Sekundäre Butylalkohol −114,7 99,5[13] 125
4 74,1 2-Methylpropan-1-ol Isobutylalkohol −108 108[14] 100
4 74,1 2-Methylpropan-2-ol Tertiäre Butylalkohol, Trimethylcarbinol 25,5[15] 82,3[15]
5 88,2 Pentan-2-ol sek-n-Amylalkohol −50 118,9[16] 166
5 88,2 Pentan-3-ol Diethylcarbinol −8 116,1[17] 55 (30 °C)
5 88,2 2-Methylbutan-1-ol   −70 129[18] 36
5 88,2 3-Methylbutan-1-ol Isoamylalkohol −117 130,8 20
5 88,2 2-Methylbutan-2-ol   −8,4 102[13]  
5 88,2 3-Methylbutan-2-ol     112,9[13]  
5 83,2 2,2-Dimethylpropan-1-ol neo-Pentylalkohol, tertiären Amylalkohol −12 102 125
Méiwäerteg Alkoholen
Zuel vun den C-Atomen Molar Mass
(g·mol−1)
Systemateschen Numm Trivialnumm Schmëlzpunkt
(°C)
Kachpunkt
(°C)
Léislechkeet
(g·l−1)
2 62,1 Ethan-1,2-diol Ethylenglycol, 1,2-Glycol −15,6 197,2[3]
3 76 1,2-Propandiol Propylenglycol −68 188
3 76 Propan-1,3-diol Trimethylenglycol −32 215
3 92,1 Propan-1,2,3-triol Glycerol, Glycerin 18,2 290
4 90 Butan-1,2-diol 1,2-Butylenglycol -114 192
4 90 Butan-1,3-diol 1,3-Butylenglycol <−50 207,5
4 90 1,4-Butandiol Tetramethylenglycol 16 230
4 90 2,3-Butandiol 2,3-Butylenglycol 34 (meso) 183 (meso)
5 104 Pentan-1,5-diol Pentamethylenglycol −16 241
6 118 Hexan-1,6-diol Hexamethylenglycol 39–42 253–260 5000
8 146 Octan-1,8-diol Octamethylenglycol 58–61 171–173 (27 hPa)  
9 160 Nonan-1,9-diol Nonamethylenglycol 45–46 288 9
10 174 Decan-1,10-diol Decamethylenglycol 72 297 0,7
3 104 Propan-1,2,3-triol Glycerin, Glycerol 18 290
Weider Alkoholen
Zuel vun den C-Atomen Molar Mass
(g·mol−1)
Systemateschen Numm Trivialnumm Schmëlzpunkt
(°C)
Kachpunkt
(°C)
Léislechkeet
(g·l−1)
5 86,13 Cyclopentanol   −19 141 13
6 100,2 Cyclohexanol   25,2 161,5[3] 36
3: 1 58 Prop-2-en-1-ol Allylalkohol −129 97
4: 1 71 But-2-en-1-ol Crotylalkohol −30 118 166
7 108,14 Phenylmethanol, (Hydroxymethyl)benzen Benzylalkohol −15 205,4[3] 39
8 122,14 1-Phenylethan-1-ol, (1-Hydroxyethyl)benzol (C6H5CH(OH)CH3) α-Phenylethylalkohol 21 205 0
8 122,14 2-Phenylethan-1-ol, (2-Hydroxyethyl)benzol (C6H5CH2CH2OH) β-Phenylethylalkohol −27 221 16
13 184,23 Diphenylmethanol (C6H5)2CHOH) Diphenyltricarbinol, Benzhydrol 69 298 0
19 260,33 Triphenylmethanol (C6H5)3COH) Triphenylcarbinol 162,5 >360 0
Zum Verglach de Phenol an Alkohole mat ähnleche Molmassen
Zuel vun den C-Atomen Molar Mass
(g·mol−1)
Systemateschen Numm Trivialnumm Schmëlzpunkt
(°C)
Kachpunkt
(°C)
Léislechkeet
(g·l−1)
6 94,1 Phenol Carbolsäure, Benzenol 41 181,7[3] 84
5 88,2 Pentan-1-ol n-Amylalkohol −78,2 128,0 23
6 102,2 Hexan-1-ol n-Hexylalkohol −48,6 157,1 6
5 86,13 Cyclopentanol   −19 141 13
6 100,2 Cyclohexanol   25,2 161,5[3] 36

Referenzen[Quelltext änneren]

  1. Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 44.
  2. Otto-Albrecht Neumüller (Herausgeber): Römpps Chemie Lexikon, Frank'sche Verlagshandlung, Stuttgart 1983, 8. Auflage, S. 122−123, ISBN 3-440-04513-7.
  3. 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 3,5 3,6 3,7 3,8 3,9 Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 312, ISBN 3-342-00280-8.
  4. Hans Beyer und Wolfgang Walter: Organische Chemie, S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 22. Auflage, 1991, S. 120, ISBN 3-7776-0485-2.
  5. 5,0 5,1 Hans Beyer und Wolfgang Walter: Organische Chemie, S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 22. Auflage, 1991, S. 124, ISBN 3-7776-0485-2.
  6. 6,0 6,1 6,2 Hans Rudolf Christensen: Grundlagen der organischen Chemie, Verlag Sauerländer Aarau, 1. Auflage, 1970, S. 166.
  7. Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-537, ISBN 0-8493-0740-6.
  8. Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-531, ISBN 0-8493-0740-6.
  9. Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-507, ISBN 0-8493-0740-6.
  10. 10,0 10,1 Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-301, ISBN 0-8493-0740-6.
  11. Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-496, ISBN 0-8493-0740-6.
  12. Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-355, ISBN 0-8493-0740-6.
  13. 13,0 13,1 13,2 Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-169, ISBN 0-8493-0740-6.
  14. Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-446, ISBN 0-8493-0740-6.
  15. 15,0 15,1 Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-447, ISBN 0-8493-0740-6.
  16. Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-396, ISBN 0-8493-0740-6.
  17. Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-397, ISBN 0-8493-0740-6.
  18. Robert C. Weast (Herausgeber): CRC Handbook of Chemistry and Physics, 1st Student Edition, 1988, CRC Press Baton Rouge, Florida, S. C-168, ISBN 0-8493-0740-6.