Lesch-Nyhan-Syndrom

Vu Wikipedia
Op d'Navigatioun wiesselen Op d'Siche wiesselen
Erste hilfe.svg Dësen Artikel gehéiert zur Serie vun de Medezinartikelen. Dës Informatioune sinn zur allgemenger Weiderbildung geduecht, mä ersetzen op kee Fall en Dokter oder Apdikter! Och d'Éischt-Hëllef-Rotschléi kënnen op kee Fall mat engem richtegen Éischt-Hëllef-Cours gläichgesat ginn!

De Lesch-Nyhan-Syndrom ass eng Stoffwiesselkrankheet mat geneeteschen Originnen, bei där et zu enger Eropsetzung vum Urinsaiergehalt am Blutt kënnt.

D'Syndrom, dat X-chromosomal-rezessiv verierft gëtt, gëtt och Hyperurikos oder Hyperurikämie-Syndrom genannt. Et gouf 1964 fir d'éischt vum US-amerikanesche Medezinner William Nyhan a sengem Student Michael Lesch beschriwwen. LNS trëtt bal nëmme bei Jongen oder Männer op, an dat mat enger Heefegkeet vun tëscht 1:50.000 bis 1:100.000. Bis 2008 sinn iwwer 150 Fäll dokumentéiert, dovun an Däitschland eng 20.

Fir ze liesen[änneren | Quelltext änneren]

  • William L. Nyhan, Michael Lesch,: A familial disorder of uric acid metabolism and central nervous system function. in: The American journal of medicine (AJM), Abrëll 1964, Orlando, 36, Säiten 561-70.